Farmaco mutuabile:No
Denominazione:SOPULMIN
Categoria farmacoterapeutica:Mucolitico.
Principi attivi:Sopulmin adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 60,000 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin bambini 100 mg supposte. Ogni supposta contiene: principio attivo. Sobrerolo 100 mg. Sopulmin 40 mg/3 ml soluzione da nebulizzare. Ogni fiala contiene: principio attivo. Sobrerolo 40 mg. Eccipienti con effetti noti:sodio benzoato e acido benzoico. Sopulmin 40 mg/5 ml sciroppo. 100 mldi sciroppo contengono: principio attivo. Sobrerolo 800 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato e alcool etilico. Glicole propilenico (contenuto sia in aroma lampone sia in aroma caramello). Alcol benzilico (contenuto in aroma caramello). Sopulmin adulti 300 mg granulato per soluzione orale.Ogni bustina contiene: principio attivo. Sobrerolo 300 mg. Eccipienticon effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo. Per l'elenco completodegli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:Adulti 60 mg/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolari: sodiobenzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi. 40 mg/3 ml soluzioneda nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. 40 mg/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone (contiene: glicole propilenico), aroma cr me caramel (contiene: alcol benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depurata. Adulti 300 mg granulato per soluzione orale: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame,polisorbato 20, E 110, sorbitolo.
Indicazioni:Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni:Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale e' controindicato: limitatamente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria; nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale); neibambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; nei bambini che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rettale).
