Farmaco mutuabile:No
Denominazione:OKI DOLORE E FEBBRE 25 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Categoria farmacoterapeutica:Farmaco antinfiammatorio non steroideo, derivati dell'acido propionico.
Principi attivi:Ogni compressa contiene il principio attivo ketoprofene 25 mg (come ketoprofene sale di lisina 40 mg). Eccipienti con effetti noti: questo medicinale contiene 147 mg di sorbitolo per compressa effervescente. Questo medicinale contiene 321,9 mg di sodio per compressa effervescente, equivalenti all'incirca al 16% dell'apporto dell'assunzione massimagiornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:Mannitolo (E421), idrogenocarbonato di sodio (E500), acido citrico (E330), aroma arancia, sorbitolo (E420), carbonato di sodio (E500), leucina, saccarina di sodio (E954), polisorbato 20 (E432), simeticone, silice colloidale anidra (E551).
Indicazioni:OKi dolore e febbre e' raccomandato nel trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto di intensita' da lieve a moderata e/o della febbre. OKi dolore e febbre e' indicato negli adulti di eta' pari o superiore a 18 anni.
Controindicazioni:Il medicinale non deve essere utilizzato nei seguenti casi: in pazienti con un'anamnesi di reazioni di ipersensibilita' quali broncospasmo,attacco d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (quali acido acetilsalicilico o altri FANS). In tali pazienti sono state osservate reazioni gravi e, in rare occasioni, fatali (vedereparagrafo 4.8); in pazienti con ipersensibilita' ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; durante il terzo trimestre digravidanza (vedere paragrafo 4.6); in caso di grave insufficienza cardiaca; in pazienti con ulcera peptica attiva o ricorrente o anamnesi di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; anamnesi diemorragia o perforazione gastrointestinale conseguente a una precedente terapia con FANS; in pazienti con ulcera gastrica o duodenale, dispepsia cronica e gastrite; in pazienti con leucocitopenia o trombocitopenia, emorragia in atto o diatesi emorragica in corso di trattamento con anticoagulanti; in pazienti con grave insufficienza renale o epatica, ad esempio cirrosi epatica o epatite grave.
