Farmaco mutuabile:No
Denominazione:MOMENDOL 220 MG CAPSULE MOLLI
Categoria farmacoterapeutica:Farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei; derivati dell'acido propionico.
Principi attivi:Ogni capsula molle contiene, principio attivo: naprossene sodico 220 mg (pari a naprossene 200 mg). Eccipienti con effetti noti: sorbitolo e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti:Contenuto della capsula: macrogol 600, acido lattico, acqua depurata.Rivestimento della capsula: gelatina, sorbitolo/glicerolo speciale (50:50), blu brillante (E133), lecitina, trigliceridi a catena media.
Indicazioni:Trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolori mestruali. Momendol puo' essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.
Controindicazioni:Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici, a causa della possibile sensibilita' crociata; pazienti con emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare; pazienticon sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei, trattamentiin atto con farmaci potenzialmente gastro lesivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrataulcerazione o sanguinamento); ulcera dello stomaco e del duodeno in fase attiva; gastropatia congestizia, gastrite atrofica; malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn); graveinsufficienza epatica; grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza renale (clearance creatininica < 30 ml/min); in corso di trattamento a dosaggio pieno con diuretici; in soggetti con emorragia in atto ea rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti; gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6 ); bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.
