Farmaco mutuabile:No
Denominazione:ILMODOL ANTINFIAMMATORIO E ANTIREUMATICO 220 MG
Categoria farmacoterapeutica:Farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei - derivati dell'acido propionico.
Principi attivi:Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico 220 mg granulato per soluzione orale, una bustina contiene, principio attivo: naprossene sodico 220 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, saccarosio e potassio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico 220 mg compresse rivestite con film, una compressa contiene, principio attivo: naprossene sodico 220 mg Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:Granulato per soluzione orale. Eccipienti: acesulfame K, aroma menta/liquerizia, aspartame, mannitolo, polisorbato 20, potassio bicarbonato, saccarosio, simeticone. Compresse rivestite con film. Eccipienti. Nucleo: lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, povidone (K30), carbossimetilamido sodico, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), talco.
Indicazioni:Trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolore mestruale. Ilmodol Antinfiammatorio e Antireumatico puo' essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.
Controindicazioni:Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze strettamentecorrelate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale e' inoltre controindicato nei soggetti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici. II naprossene non deve essere somministrato nei pazienti nei quali dette sostanze inducono reazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema e reazioni anafilattiche e anafilattoidi, poiche' sono state osservate severe reazioni anafilattico-simili. Ulcera peptica infase attiva e infiammazioni gastrointestinali. Il naprossene e' controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatorinon steroidei, trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Grave insufficienza epatica. Severa insufficienza cardiaca. Grave insufficienza renale (clearance creatininica < 30 ml/min).Angioedema. In corso di terapia intensiva con diuretici, in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia conanticoagulanti. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6). Controindicato in bambini sotto i 12 anni.
