Farmaco mutuabile:No
Denominazione:BRONCHENOLO GOLA 2,5 MG/ML
Categoria farmacoterapeutica:Stomatologici, altre sostanze per il trattamento orale locale.
Principi attivi:Bronchenolo Gola 2,5 mg/ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono,principio attivo: flurbiprofene 250 mg; eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g),olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g), aroma menta.Bronchenolo Gola 2,5 mg/ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzionecontengono principio attivo: flurbiprofene 250 mg; eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g),aroma menta. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti:Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.
Indicazioni:Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
Controindicazioni:Non usare il medicinale nei seguenti casi: bambini di eta' inferiore a 12 anni; ipersensibilita' nei confronti del flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; pazienti con notaipersensibilita' (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insufficienza cardiaca; grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4); terzo trimestre di gravidanza.
